Pia ja Matti Jokisen 6-vuotias tytär Nenna sairastaa perinnöllistä, hyvin harvinaista aminohappoaineenvaihdunnan häiriötä, suoni- ja verkkokalvon pyörörappeumaa (gyrata atrofia, GA-tauti, HOGA), jossa arginiini-aminohappo kertyy elimistöön ja rappeuttaa silmää. Sairautta hoidetaan vähäproteiinisella ruokavaliolla.