Kaikki aineistot
Lisää
Opinnäytetyössä selvitettiin aistihuoneen käytön mahdollisuuksia psykiatrisella osastolla ja tuotettiin tietoa psykiatriseen hoitotyöhön. Työn tarve tuli Niuvanniemen sairaalasta, jossa kaivattiin tietoa aistihuoneiden käytöstä. Opinnäytetyö toteutettiin kuvailevana kirjallisuuskatsauksena, johon tietoa haettiin PubMed- ja Cinahl-tietokannoista. Aineistoksi valittiin 13 2010-luvulla julkaistua kansainvälistä tutkimusta, jotka käsittelivät aistihuonetta psykiatrisilla osastoilla. Tutkimuskysymyksinä olivat, mitä hyötyjä aistihuoneen käytöllä voidaan saada psykiatrisella osastolla, sekä mitkä tekijät vaikuttavat aistihuoneen onnistuneeseen käyttöön. Tuloksissa oli kolme pääteemaa: Aistihuoneen vaikutus eristyksiin ja muihin pakkokeinoihin, aistihuoneen vaikutus potilaiden kokemaan ahdistukseen ja stressiin sekä aistihuoneen onnistuneeseen käyttöönottoon vaikuttavat tekijät. Aistihuoneen käyttöönotto psykiatrisella osastolla näyttäisi laskevan eristyksien ja pakkokeinojen määrää. Aistihuoneen avulla voidaan tehokkaasti laskea potilaiden kokemaa ahdistusta ja stressiä. Aistihuonetta hyödynnettäessä korostuu koulutus ja moniammatillinen yhteistyö. Kirjallisuuskatsauksen johtopäätös on, että aistihuone voidaan onnistuneesti sijoittaa psykiatriselle osastolle ja se voidaan nähdä arvokkaana työkaluna osana psykiatrista hoitotyötä. Vaikka valittujen tutkimuksien perusteella vaikuttaa siltä, että aistihuoneen käyttöönotto psykiatrisella osastolla laskee eristyksien ja pakkokeinojen määrää, lisää tutkimusta tarvitaan.
Microsatellite instability (MSI) leads to accumulation of an excessive number of mutations in the genome, mostly small insertions and deletions. MSI colorectal cancers (CRCs), however, also contain more point mutations than microsatellite‐stable (MSS) tumors, yet they have not been as comprehensively studied. To identify candidate driver genes affected by point mutations in MSI CRC, we ranked genes based on mutation significance while correcting for replication timing and gene expression utilizing an algorithm, MutSigCV. Somatic point mutation data from the exome kit‐targeted area from 24 exome‐sequenced sporadic MSI CRCs and respective normals, and 12 whole‐genome‐sequenced sporadic MSI CRCs and respective normals were utilized. The top 73 genes were validated in 93 additional MSI CRCs. The MutSigCV ranking identified several well‐established MSI CRC driver genes and provided additional evidence for previously proposed CRC candidate genes as well as shortlisted genes that have to our knowledge not been linked to CRC before. Two genes, SMARCB1 and STK38L, were also functionally scrutinized, providing evidence of a tumorigenic role, for SMARCB1 mutations in particular.
Kieli: | fin eng swe |
---|---|
Julkaisija: | Helsinki : Tutkijaliitto ry 2021- |
ISSN: |
2954-2162 |
Aiheet: | |
Tallennettuna: |
|