Haku

Cellsprint automaatin optimointi luuydinnäytteiden sadotuksessa sytogenetiikan työpisteessä

QR-koodi

Cellsprint automaatin optimointi luuydinnäytteiden sadotuksessa sytogenetiikan työpisteessä

Tämän opinnäytetyön aiheena on HUSLAB:n Genetiikaln laboratoriossa olevan Cellsprint sadotusautomaatin optimointi luuydinnäytteillä. Genetiikan laboratoriolla oli havaittu luuydinnäytteiden kontaminaatio-ongelma, joka oltiin havaittu muutamassa näytteessä. Näiden havaittujen kontaminaatioiden jälkeen Cellsprint sadotusautomaattia ei olla käytetty ollenkaan luuydinnäytteiden sadotukseen, vaan laboratorion henkilökunta on suorittanut sadotuksen manuaalisesti. Ennen Cellsprint automaatin käyttöönottoa laboratorio suoritti kaikki sadotukset manuaalisesti. Manuaalisesti tehtävä sadotus vie paljon aikaa ja kuormittaa laboratorion aikataulua.

Opinnäytetyön tarkoituksena oli optimointien ja testiajojen avulla yrittää löytää tapa, jolla Cellsprint automaattia olisi turvallista käyttää luuydinnäytteiden sadotuksessa. Opinnäytetyö aloitettiin tutustumalla sadotukseen ensin manuaalisesti, jonka jälkeen tutustuttiin automaatin protokollaan ja toimintaan. Opinnäytetyön näytemateriaalina toimi viljellyt luuydinnäytteet ja automaatin sentrifugiin laitettiin vastinputkiksi ravintonestettä sisältävät putket. Tutkimuksessa käsiteltiin vastinputkina toimineita näytteitä, joista mahdollista kontaminaatiota tutkittiin. Sadotuksen jälkeen näytteistä valmistettiin kromosomipreparaatit, jotka värjättiin Giemsa-värjäyksellä. Näytelaseja katsottiin automaattimikroskooppi Metaferin avulla.

Opinnäytetyössä yritettiin ensin suorittaa keinotekoista kontaminaatiota, joka ei toistosta huolimatta onnistunut. Opinnäytetyöhön kirjattiin aikaisemmista kontaminaatioista tehdyt lausunnot, jotta ongelma konkretisoituisi. Tutkimuksessa suoritettiin kaksi yritystä keinotekoiseen kontaminaatioon, kaksi optimointia ja yksi testiajo. Keinotekoisissa kontaminaatioissa valmistui yhteensä kahdeksan kromosomipreparaattia, optimoinneissa valmistui kahdeksan kromosomipreparaattia ja testiajossa neljä kromosomipreparaattia. Optimoiduissa kromosomipreparaateissa ei pystytty löytämään soluja, jotka olisivat viitanneet kontaminaation tapahtumiseen. Testiajon aikana Cellsprint automaatissa huomattiin uusi, ilmennyt laitevika. Laitevian seurauksena opinnäytetyön testiajot jouduttiin keskeyttämään aikataulullisista syistä.

Vaikka opinnäytetyössä ei laitevian takia pystytty saamaan luotettavaa vastausta Cellsprint automaatin käytöstä tulevaisuudessa genetiikan laboratoriossa, opinnäytetyössä suositellaan jatkamaan testiajoja optimoidulla tavalla, jotta toistojen kautta saataisiin lisää luotettavuutta optimoidulle mentelmälle

Tallennettuna: